艾滋病的小常识(1)

时间2018-08-28 02:03 点击量:

作者:伦文辉

一、艾滋病病毒能够感染哪些人体细胞?

HIV-1感染人体特定CD4+的细胞,该病毒对CD4+T细胞特定易感性是由于CD4分子为HIV病毒包膜糖蛋白gp120受体。表达CD4+分子的细胞除了T淋巴细胞外,还包括单核细胞、树突状细胞和小胶质细胞。

除了CD4受体外,靶细胞膜上的一些分子可作为HIV-1的辅助受体,只有在CD4和辅助受体同时存在的条件下,HIV-1才能有效地与靶细胞结合。HIV-1的辅助受体都与趋化因子受体家族有关,其中CCR5和CXCR4是最主要的辅助受体。

二、如何感染细胞和复制产生新病毒?

      HIV-1感染细胞和复制的主要过程如下: gp120与靶细胞表面的受体分子结合,使病毒附着于靶细胞表面;gp41发生构象变化,暴露出位于gp41N末端的融合肽并插入靶细胞膜,破坏膜结构;使病毒膜和靶细胞的质膜相互靠近,继而发生融合;病毒包膜和靶细胞的质膜融合之后裂解,病毒的核心蛋白和遗传物质进入宿主细胞,释放病毒核酸;病毒RNA在自身逆转录酶作用下,进行逆转录合成病毒基因组负链DNA,以DNA-RNA杂合体的形式存在,病毒RNA酶H(RNase H)活化后,使病毒RNA模板降解,再以负链DNA为模版合成第二股DNA。双链DNA转运到细胞核,在整合酶的作用下,使病毒DNA基因组插入到宿主细胞基因组中,形成前病毒(provirus)。病毒基因整合到宿主细胞基因组后,易潜伏下来形成持续感染。HIV在静止的T细胞中不能复制。

      整合入宿主细胞内的前病毒DNA是病毒RNA转录的模板。一方面,形成子代病毒基因组RNA;另一方面,HIV RNA经转译合成HIV的调节蛋白(Tat、Rev),功能辅助蛋白(Vif、Nef、Vpr、Vpu或Vpx)、核心蛋白、酶和包膜糖蛋白。在病毒蛋白酶的作用下,病毒的衣壳蛋白和酶被裂解和加工,病毒RNA基因组在细胞膜附近被包装并组装成病毒核心,然后以出芽方式,从宿主细胞获得含有膜糖蛋白的脂质包膜,组装成为病毒颗粒,分泌到细胞外,成为成熟的病毒粒子。

三、艾滋病病毒的型别及分布

人类免疫缺陷病毒(HIV)为单链RNA病毒,属于逆转录病毒科(Retroviridae),慢病毒属。1991年国际病毒分类委员会(ICTV)将逆转录病毒科分为7个属。其中的慢病毒属又分为5个组,包括牛慢病毒组(BIV)、马慢病毒组(ELISAV)、猫慢病毒组(FIV)、羊慢病毒组(CAEV)和人类慢病毒组。HIV属于慢病毒属中的人类慢病毒组。HIV根据血清学反应和病毒核酸序列测定可分为两型,HIV-1型和HIV-2型。在HIV-1和HIV-2二型之间,其核苷酸序列只有45%的同源性。在HIV-1型内,根据编码包膜蛋白的env基因和编码壳蛋白的gag基因序列的同源性分为3个组,M组(main即主要组)、O组(outline即外围组)和N组(new,or non-M,non-O新组或非M非O组),M组内又根据膜蛋白基因变化分为A、B、C、D、F、G、H、J、K等9个亚型,还有数个重组亚型,如CRF01_AE(过去称为E亚型),CRF04_cpx(过去称为I亚型)等。HIV-2流行的病毒株只有2个亚型,即HIV-2A和HIV-2B亚型。HIV-1的M组病毒呈全球性流行。而HIV-1的O组,N组和HIV-2型只局限在非洲某些局部地区流行。HIV-1和HIV-2型在传播和疾病进展方面是显著不同的,HIV-2显示一种较低的性传播和母婴传播,并且较HIV-1有更长的潜伏期才发展成为艾滋病。